• 
  负责组织实施全国范围内的药品、医疗器械飞行检查的实施主体是（）

  2024-07-19
• 
  医疗器械飞行检查，是指药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查。

  2024-07-18
• 
  药品监督管理部门对医疗器械注册人、备案人自行生产的，开展监督检查时重点检查正确的是（）

  2024-07-19
• 
  《医疗器械监督管理条例》中规定具有（）医疗器械不得委托生产

  2024-07-18
• 
  除医疗、药品、医疗器械广告外，禁止其他任何广告涉及疾病治疗功能，并不得使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的用语。（）

  2022-10-18
• 
  受托生产企业不用协助医疗器械注册人、备案人对所生产的医疗器械实施召回。

  2024-07-18
• 
  国家食品药品监督管理局的英文缩写为（）

  2023-02-19
• 
  中华人民共和国国务院发布《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号），本条例自（）起实施。

  2024-07-18
• 
  负责本辖区内药品企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作的是（）。

  2022-12-01
• 
  医师应当使用经国家有关部门批准的药品、消毒剂和医疗器械。除正当诊断外不使用（）。

  2022-12-11