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  医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。

  2024-07-18
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  受托生产企业不用协助医疗器械注册人、备案人对所生产的医疗器械实施召回。

  2024-07-18
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  客户反馈、投诉可以是书面的、口头的、电讯的。受托方应配合医疗器械注册人、备案人进行调查、评估。

  2024-07-19
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  药品监督管理部门对医疗器械注册人、备案人自行生产的，开展监督检查时重点检查正确的是（）

  2024-07-19
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  软件生命周期_软件生命周期包括哪六个阶段_软件生命周期分为三个阶段

  2023-05-18
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  可靠性管理应贯穿于巩、设计、试制、生产、使用全过程，它是产品整个生命周期的一项连贯性活动。（）

  2022-09-23
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  可靠性管理应贯穿于巩、设计、试制、生产、使用全过程，它是产品整个生命周期的一项连贯性活动。()

  2022-08-15
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  《医疗器械监督管理条例》中规定具有（）医疗器械不得委托生产

  2024-07-18
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  济南备案系统 济南备案系统查询

  2020-05-29
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  行业的生命周期分为（）

  2022-04-11