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  医疗器械注册人、备案人应当负责产品（），建立产品上市放行规程，明确放行标准、条件，并对医疗器械生产过程记录和质量检验结果进行审核，符合标准和条件的，经授权的放行人员签字后方可上市。

  2024-07-18
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  通过严格的质量检验，剔除不合格品并予以“隔离”实现不合格的原材料及产品不投产、不放行、不交付，以此来实现质量检验的（）

  2022-09-21
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  通过严格的质量检验，剔除不合格品并予以“隔离”实现不合格的原材料及产品不投产、不放行、不交付，以此来实现质量检验的()

  2022-08-09
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  医疗器械注册人、备案人应当配备专门的法规事务人员，应具有工作经验，熟悉所注册医疗器械产品法规要求，能够处理相关法规事务；应当配备专门的上市后事务人员，应具有工作经验，熟悉医疗器械不良事件监测、产品召回、售后服务等要求，能够处理相关上市后事务。

  2024-07-18
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  承担产品放行职责的人员为（）

  2023-05-31
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  质量检验“把关”指的是()。

  2022-08-09
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  《医疗器械监督管理条例》中规定具有（）医疗器械不得委托生产

  2024-07-18
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  质量检验的功能包括（）

  2024-11-19
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  质量检验的作用包括（）

  2022-10-27
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  质量检验的功能包括（）。

  2022-10-18