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  医疗器械的生产、检验等记录应当完整、准确、及时，不得编造和篡改。

  2024-07-18
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  产品生产检验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年。

  2024-07-18
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  《医疗器械监督管理条例》中规定具有（）医疗器械不得委托生产

  2024-07-18
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  Excel如何保护工作表不被篡改

  2016-09-09
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  医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。

  2024-07-18
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  医疗器械广告的审查机关是（）。

  2024-12-26
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  以下哪种医疗器械可以发布广告？

  2024-12-26
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  受托生产企业不用协助医疗器械注册人、备案人对所生产的医疗器械实施召回。

  2024-07-18
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  校准曲线的检验包括（）检验（）检验和（）检验三种。

  2024-07-19
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  医疗器械注册人、备案人应当负责产品（），建立产品上市放行规程，明确放行标准、条件，并对医疗器械生产过程记录和质量检验结果进行审核，符合标准和条件的，经授权的放行人员签字后方可上市。

  2024-07-18