• 
  产品生产检验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年。

  2024-07-18
• 
  医疗器械的生产、检验等记录应当完整、准确、及时，不得编造和篡改。

  2024-07-18
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  医疗器械注册证有效期为（）

  2024-07-18
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  安全评价检测检验机构资质证书有效期（）年。

  2023-05-11
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  超过有效期的安全帽经检验合格后可以继续使用。（）

  2024-07-31
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  乘坐电梯时，如何确定该电梯是否在检验有效期内？

  2024-07-23
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  生产技术部应当按照安全技术规范的定期检验要求，在安全检验合格有效期届满前（）向特种设备检验检测机构提出定期检验要求。

  2024-07-19
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  医疗器械注册人、备案人应当负责产品（），建立产品上市放行规程，明确放行标准、条件，并对医疗器械生产过程记录和质量检验结果进行审核，符合标准和条件的，经授权的放行人员签字后方可上市。

  2024-07-18
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  医疗器械（）应当开展医疗器械法律、法规、规章、标准以及质量管理等方面的培训，建立培训制度，制定培训计划，加强考核并做好培训记录。

  2024-07-18
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  特种设备使用单位应当按照安全技术规范的要求,在检验合格有效期届满前（）个月向特种设备检验机构提出定期检验要求。

  2024-07-30